染色体对于人类来说，染色是体异非常重要的。如果染色体发生了疾病，常筛查和产前是诊断会使患者的智力和外观发育甚至身体多个器官发生明显异常的。这也是染色为什么要做染色体异常检查的原因，同时也是体异为什么每个月都要孕检的原因。那么染色体异常筛查和产前诊断的常筛查和产前方法是什么?

染色体异常筛查的方法

染色体筛查是通过唐氏筛查、无创基因检测，诊断对胎儿染色体异常风险值的染色检查，抽孕妇的体异外周血，所以这种检查是常筛查和产前无创的。

产前诊断染色体异常的诊断方法

产前诊断指在孕期对于胎儿染色体异常高危人群的确诊试验，一般包括孕早期的染色绒毛活检、孕中期的体异羊水穿刺检查以及脐血穿刺检查。其中最常用的常筛查和产前是羊水穿刺检查，多用于染色体筛查高危者。

染色体筛查异常就是胎儿有问题

筛查不是完全诊断，高风险就说明胎儿有染色体异常的风险增高，提示需要做进一步的产前诊断、羊水穿刺。产前诊断才能确切的了解胎儿染色体是否为正常，如果前期筛查提示风险就不用做产前诊断、羊水穿刺。但有些夫妇本身就有染色体异常的状况，或者曾经有染色体异常的不良孕产史，都需要做羊水穿刺，检查胎儿染色体核心、拷贝数变异、基因异常。

染色体有问题该怎么治疗

1、大人染色体出现异常：如果已经是成年人了，只是在备孕的时候被查出染色体异常的这种情况。可以选择三代试管婴儿，避免染色体异常影响下一代。

2、胎儿染色体异常：在怀孕过后，如果在做检查的时候被查出胎儿出现了染色体异常的这种状况。最好可以进行基因治疗或者是细胞治疗，虽然这种治疗方式是比较困难的，但是如果不进行治疗很容易会生出畸形或者是智力发育不全的孩子。

总之，染色体筛查是通过唐氏筛查、无创基因检测，对胎儿染色体异常风险值的检查，抽孕妇的外周血，所以这种检查是无创的。产前诊断指在孕期对于胎儿染色体异常高危人群的确诊试验，一般包括孕早期的绒毛活检、孕中期的羊水穿刺检查以及脐血穿刺检查。

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